Клопиксол таб.п/о плен. 10 мг №50

Нет в наличии

Производитель: Lundbeck

Действующее вещество: Зуклопентиксол

Клопиксол - все лекарственные формы

Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    При температуре не выше 25 °C.
    Хранить в недоступном для детей месте.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, с этанолом, средствами для наркоза усиливается их угнетающее действие на ЦНС, потенцируется действие средств для наркоза.
    При одновременном применении с гуанетидином возможно уменьшение или полное угнетение гипотензивного действия гуанетидина.
    Описан случай развития ЗНС при одновременном применении с клоразепатом.
    При одновременном применении возможно уменьшение эффектов леводопы и адренергических средств.
    При одновременном применении с лития карбонатом возможно усиление побочного действия зуклопентиксола.
    При одновременном применении с метоклопрамидом, пиперазином повышается риск развития экстрапирамидных симптомов.

  • Состав

    1 таб.
    зуклопентиксола дигидрохлорид 11.82 мг,
    что соответствует содержанию зуклопентиксола 10 мг
    Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 29.2 мг, лактозы моногидрат - 21.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 13.5 мг, коповидон - 4.5 мг, глицерол 85% - 1.8 мг, тальк - 6.3 мг, масло касторовое гидрогенизированное - 0.72 мг, магния стеарат - 0.63 мг.
    Состав оболочки: опадрай красный (гипромеллоза 5 - 2.05 мг, макрогол 6000 - 0.41 мг, титана диоксид (Е171) - 0.479 мг, железа оксид красный (Е172) - 0.205 мг).
    50 шт. - контейнеры пластиковые (1) - пачки картонные.

  • Побочное действие

    Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость (особенно при применении препарата в высоких дозах и в начале лечения), развитие экстрапирамидных нарушений (преимущественно в начале лечения), нарушение аккомодации; редко, при длительной терапии - поздняя дискинезия.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия.
    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор, редко - незначительные преходящие изменения печеночных проб.
    Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.

  • Передозировка

    Симптомы: Сонливость, гипо- или гипертермия, гипотензия, экстрапирамидные симптомы, судороги, шок, кома.
    Лечение: Симптоматическое и поддерживающее. Должны быть приняты меры, направленные на поддержание деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Не следует использовать эпинефрин (адреналин), т.к. это может привести к последующему понижению артериального давления. Судороги можно купировать диазепамом, а экстрапирамидные симптомы бипериденом.

  • Способ применения и дозы

    Доза, частота и длительность применения зависят от показаний, используемой лекарственной формы и схемы лечения.
    Для приема внутрь начальная доза может составлять 2-20 мг/сут; при необходимости возможно постепенное увеличение дозы до 75 мг/сут и более.
    Для в/м введения разовая доза - 50-150 мг, в случае необходимости повторных инъекций интервал между ними должен составлять 2-3 дня.
    Для в/м введения депо формы разовая доза составляет 200-750 мг, частота введения составляет 1-4 недели и определяется клинической ситуацией.

  • Противопоказания

    Острая передозировка барбитуратов, агонистов опиоидных рецепторов, острая алкогольная интоксикация, коматозное состояние, повышенная чувствительность к зуклопентиксолу.

  • Меры предосторожности

    С особой осторожностью применяют у пациентов с хроническим гепатитом.
    С осторожностью назначают при судорожном синдроме, хронических гепатитах, сердечно-сосудистых заболеваниях; лицам, управляющим автомобилем и др. механизмами.

  • Особые указания

    Зуклопентиксол не применяют у пациентов с непереносимостью нейролептиков для приема внутрь, а также у пациентов с болезнью Паркинсона.
    С особой осторожностью применяют у пациентов с судорожным синдромом, хроническим гепатитом и сердечно-сосудистыми заболеваниями.
    При длительном применении необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациента.
    Следует иметь в виду, что при применении нейролептиков редким, но возможным осложнением с летальным исходом, является развитие ЗНС. В таких случаях следует немедленно прекратить применение нейролептиков и начать неотложную симптоматическую терапию.
    В период лечения зуклопентиксолом противопаркинсонические средства следует назначать только при наличии соответствующих показаний и не применять профилактически.
    Зуклопентиксол не следует применять одновременно с гуанетидином и другими средствами с подобным механизмом действия.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    В период лечения зуклопентиксолом, особенно в начале, необходимо избегать деятельности, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Применение при беременности и в период лактации не рекомендуется.
    Зуклопентиксол в низких концентрациях обнаруживается в грудном молоке.

  • Показания к применению

    Для приема внутрь: маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза, умственная отсталость в сочетании с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения; сенильное слабоумие с параноидными идеями, спутанностью сознания, дезориентацией, нарушениями поведения.
    Для в/м введения: начальное лечение острых психозов, маниакальных состояний и хронических психозов в фазе обострения.
    Для в/м введения депо формы: поддерживающая терапия при шизофрении и параноидных психозах.

  • Фармакокинетика

    После приема внутрь зуклопентиксол быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 3-6 ч. Биологический T1/2 составляет около 24 ч.
    После в/м введения в виде депо-формы Cmax в плазме крови достигается через 36 ч. Через 3 дня после инъекции уровень составляет приблизительно 1/3 от максимального.
    Зуклопентиксол распределяется в организме, при этом более высокие концентрации создаются в печени, легких, кишечнике и почках, более низкие - в сердце, селезенке, мозге и в крови.
    Vd составляет 20 л/кг. Связывание с белками плазмы 98%.
    Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
    Зуклопентиксол метаболизируется путем сульфокисления, N-деалкилирования и глюкуронизации. Метаболиты не обладают психофармакологической активностью.
    Выводится преимущественно с калом в виде неизмененного вещества и N-деалкилированного метаболита.

  • Фармакологическое действие

    Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Полагают, что антипсихотическое действие зуклопентиксола обусловлено блокадой допаминовых рецепторов в ЦНС. Производные тиоксантена обладают высоким сродством к допаминовым D1- и D2-рецепторам.
    Зуклопентиксол вызывает быстрый, преходящий, зависимый от дозы седативный эффект, до развития антипсихотического действия.
    В отличие от зуклопентиксола гидрохлорида, зуклопентиксола ацетат обладает большей продолжительностью действия - 2-3 дня, а зуклопентиксола деканоат является депо формой и его эффект сохраняется в течение 2-4 недель.

  • Описание товара

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе белого цвета.

  • Срок годности

    5 лет

  • Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе белого цвета.
    1 таб.
    зуклопентиксола дигидрохлорид 11.82 мг,
    что соответствует содержанию зуклопентиксола 10 мг
    Вспомогатель