Димедрол таб. 50мг №20

Описание

• Условия хранения

  Хранить в сухом, защищенном от света месте.
  
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Усиливает действие этанола и лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему. Ингибиторы моноаминоксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина. Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами. Снижает эффективность апоморфина как рвотного лекарственного средства при лечении отравления. Усиливает антихолинергические эффекты лекарственных средств с м-холиноблокирующей активностью.

• Состав

  Состав на одну таблетку:
  
  Активное вещество:
  
  Дифенгидрамин (димедрол) — 0,05 г
  
  Вспомогательные вещества:
  
  Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 0,075 г, крахмал картофельный — 0,0205 г, тальк — 0,003 г, кальция стеарат — 0,0015 г.

• Побочное действие

  Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, анафилактический шок.
  
  Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, слабость, снижение скорости психомоторной реакции, нарушение координации движений, головокружение, тремор, раздражительность, эйфория, возбуждение (особенно у детей), бессонница, усталость, седативное действие, головная боль, беспокойство, спутанность сознания, неврит, судороги, парестезия; нарушение зрения, диплопия, острый лабиринтит, шум в ушах.
  
  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, анорексия, сухость во рту, онемение слизистой оболочки полости рта, диарея, рвота.
  
  Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, носа, повышение вязкости мокроты, чихания, заложенность носа, стесненность в грудной клетке и тяжелое дыхание.
  
  Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
  
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия.
  
  Со стороны мочевыделительной системы: нарушения мочеиспускания, ранние менструации.
  
  Прочие: потливость, озноб, фотосенсибилизация.

• Передозировка

  Симптомы: угнетение центральной нервной системы, развитие возбуждения (особенно у детей) или депрессии, расширение зрачков, сухость во рту, парез органов желудочно-кишечного тракта, у детей — развитие судорог и летальный исход.
  
  Лечение: специфического антидота нет. Индукция рвоты, промывание желудка. При необходимости — лекарственные средства, повышающие артериальное давление, кислород, внутривенное введение плазмозамещающих жидкостей.
  
  Нельзя использовать эпинефрин и аналептики.

• Способ применения и дозы

  Способ применения: внутрь.
  
  Взрослым и детям старше 14 лет 50 мг 1–3 раза в день. Курс лечения — 10–15 дней. Высшие дозы для взрослых: разовая — 100 мг, суточная — 250 мг.
  
  При бессоннице — по 50 мг за 20–30 мин перед сном.
  
  При укачивании — 50 мг каждые 4–6 ч при необходимости.

• Противопоказания

  Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, эпилепсия.
  
  Детский возраст до 14 лет (для данной лекарственной формы).

• Меры предосторожности

  Бронхиальная астма.

• Особые указания

  Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
  
  В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Применение при беременности и в период лактации

  Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

• Показания к применению

  Аллергический конъюнктивит, аллергический ринит, хроническая крапивница, зудящие дерматозы, дерматографизм, сывороточная болезнь, в комплексной терапии анафилактических реакций, отека Квинке.
  
  Бессонница, хорея, синдром Меньера, морская и воздушная болезнь, в качестве противорвотного средства.

• Фармакокинетика

  Быстро всасывается в желудочно-кишечный тракт. Биодоступность — 50%. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации — 20–40 мин (в наибольшей концентрации определяется в легких, селезенке, почках, печени, головном мозге и мышцах). Связь с белками плазмы — 98–99%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется главным образом в печени, частично — в легких и почках. Выводится из тканей через 6 ч.
  
  Период полувыведения — 4–10 ч. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Выводится с грудным молоком.

• Фармакологическое действие

  Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов первого поколения. Действие на центральную нервную систему обусловлено блокадой Н1-гистаминовых рецепторов и м-холинорецепторов головного мозга. Уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию, обладает местноанестезирующим, противорвотным, седативным эффектами, оказывает снотворное действие. Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени по отношению к местным сосудистым реакциям при воспалении и аллергии, чем к системным, т.е. снижению артериального давления. У людей с локальными повреждениями мозга и эпилепсией активирует (даже в низких дозах) эпилептические разряды на электроэнцефалограмме и может провоцировать эпилептический приступ.

• Описание товара

  Таблетки белого цвета плоскоцилиндрические с фаской.

• Срок годности

  5 лет

• Форма выпуска

  10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.